آمنيوسنتز يک متد پزشکي براي تشخيص ناهنجاري هاي کروموزومي و ژنتيکي جنين است که قبل از تولد جنين انجام مي گيرد. در اين روش مقدار کمي از مايع اطراف جنين (آمنيون) گرفته شده و براي تشخيص ناهنجاري هاي احتمالي جنين نظير تشخيص ناهنجاري هاي کروموزومي و ژنتيکي و نقائص لوله عصبي جنين بررسي ژنتيکي مي شود.
نحوه انجام تست آمنيوسنتز
تکنيک آمنيوسنتز متدي ست که در هفته هاي 15 تا21 بارداري ، مقدار کمي از مايع آمنيوتيک اطراف جنين در مطب پزشک و يا بيمارستان برداشته مي شود و مورد بررسي ژنتيکي قرار مي گيرد. در هنگام انجام نمونه برداري اين تست ، پزشک در مانيتور سونوگرافي وضعيت دقيق جنين را در رحم مادرش ديده و پس از بررسي دقيق آن با استفاده از يک سوزن بسيار نازک که در رحم مادر فرو مي رود ، مقدا 20 ميلي ليتر از مايع آمنيوتيک برداشته مي شود. اين آزمايش تنها به چند دقيقه زمان نياز داشته و صدمه و ناراحتي براي مادر يا جنين ايجاد نمي نمايد.
زنان کانديد انجام آمنيوسنتز
تست هاي غربالگري که انجام آن ها نيازمند مقداري از خون خانم باردار و سونوگرافي است ، مي تواند ريسک ابتلا به سندرم داون يا اختلالات لوله عصبي را مشخص کنند. اين تست ها محدوديت سني خاصي نداشته و براي تمام خانم هاي باردار انجام مي شود. وقتي نتايج آزمون هاي غربالگري پر خطر ارزيابي شود ، تست آمنيوسنتز انجام مي گيرد. دسته مهم ديگري از زنان باردار که کانديد انجام اين تست هستند ، زناني هستند که سن بالا دارند و يا سابقه فاميلي اختلالات کروموزومي دارند. در بارداري زنان ميان سال در مقايسه با زنان جوان ، ريسک بيشتري براي ابتلاي جنين به سندرم داون و يا ديگر بيماريهاي مادرزادي وجود دارد. در صورت وجود مانع براي انجام اين تست و يا عدم رضايت بيمار براي انجام آن ، حتما بايد با پزشک يا متخصص ژنتيک مشورت شود.
چه مواردي را نميتوان با آمنيوسنتز مورد بررسي قرار داد؟
در هر حاملگي امکان وجود اختلالات مادرزادي که علل بروز آن ها مشخص نيست ، حدود 3 تا 5 درصد است. مانند عارضه لب شکري بودن جنين ، اختلالات ذهني و آسيبهاي قلبي – عروقي . از تکنيک آمنيوسنتز نمي توان براي تشخيص اين اختلالات استفاده نمود.